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行业新闻

9月1日起施行!CFDA更新《药物非临床研究质量治理规范》

2017/08/09

82日,CFDA官网颁布了《药物非临床研究质量治理规范》(简称《规范》),自201791日起施行。

    早在2003年,国家食物药品监督治理局公布施行《药物非临床研究质量治理规范》(原局令第2号),随着我国药物非临床安全性评价研究能力的不断提升和评价数量的快速增长,以及药物非临床研究领域新概念的发生和新技术的应用,需要对于药物非临床研究质量治理规范内容调整和细化,以适应行业开展和监管工作的需要。

    为进一步贯彻落实《国务院36棋牌国际改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔201544号),满足药物非临床安全性评价研究开展的需要,参考国际通行做法,CFDA组织修订了《药物非临床研究质量治理规范》。

    适用范围

    《规范》适用于为申请药品收藏36棋牌而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关运动应当遵守本规范。以收藏36棋牌为目的的药物代谢、生物样本分析等其余药物临床前相关研究运动,参照《规范》执行。

    修订的内容

    (一)《规范》从原45条增加到50条,删除了原《规范》中“监督检讨”章节,新增“术语及其定义”、“实验系统”、“质量保证”和“托付方”章节。

    (二)取消了原《规范》中对于工作人员的工作作风和职业道德的要求;取消了对于机构负责人学历和教训背景的限制。

    (三)调整的主要内容:

    1.将原《规范》对于质量保证负责人的职责要求调整为对于质量保证人员和质量保证部门的职责要求,明确质量保证部门负责检讨本规范的执行情况,以保证研究的运行治理符合本规范要求。

    2.将资料档案的保留期限由原《规范》的“药物上市后至少五年”调整为“用于收藏36棋牌申报原料的研究,其档案保留期应当在药物上市后至少五年;未用于收藏36棋牌申报原料的研究(如终止的研究),其档案保留期为总结报告批准日后至少五年;其余不属于研究档案范畴的资料应当在其生成后保留至少十年”。

    3.将资料档案的归档时间由原《规范》的“研究结束后”调整为“在研究实施进程中或者研究完成后及时归档,最长不超越两周”。

    (四)增加的主要内容:

    1.增加了药物非临床安全性评价研究应当确保行为规范,数据真实、精确、完整的要求。

    2.增加了非临床研究质量治理规范、多场所研究、机构负责人、主要研究者、标准操作规程、主计划表、实验方案、实验方案变更、偏离、溶媒、研究开头日期、研究完成日期、计算机化系统、验证、电子数据、电子签名、稽查轨迹、同行评议的术语定义。

    3.增加了工作人员要对原始数据的质量负责并依据工作岗位的需要采纳必要的防护措施的要求。

    4.增加了机构负责人(包含多场所研究中分研究场所机构负责人)应当确保研究机构的运行治理符合本规范的要求;确保研究机构依据研究需要参与必要的检测实验室能力验证和比对运动等职责。

    5.增加了专题负责人对研究的执行和总结报告负责,包括以签署姓名和日期的方式批准实验方案和总结报告等;在多场所研究中,要确保主要研究者所承担部分的实验工作符合本规范要求等职责。

    6.增加了实验继续时间超越四周的研究,每一个批号的受试物和对比品均应当留取足够的样本,以备重新分析的需要,并在研究完成后作为档案予以归档保留。

    7.增加了实验动物的使用应关切动物福利,遵循“减少、替代、优化”的原则,实验方案实施前应获得动物伦理委员会批准。

    8.增加了实验动物以外的其余实验系统的来源、数量(体积)、质量属性、接收日期等应当予以详细记载,并在适合的环境条件下保留和操作使用;使用前应当开展适用性评估,如出现质量问题应当给予适当的处置并重新评估其适用性。

    9.增加了研究被取消或者终止时,实验方案变更应当说明取消或者终止的原因和终止的方法。

    10.增加了电子数据的生成、修改应当符合的相关要求。

    11.增加了进行病理学同行评议工作时,同行评议的计划、治理、记载和报告的相关要求。

    12.增加了对计算机化系统的要求:用于数据采集、传输、储存、处置、归档等的计算机化系统(或包含有计算机系统的设施)应当进行验证。计算机化系统所发生的电子数据应当有保留完整的稽查轨迹和电子签名。机构负责人要确保计算机化系统适用于其使用目的,并且按照本规范的要求进行验证、使用和维护。专题负责人要确保计算机化系统得到确认或者验证,且处于适用状态。

    13.增加了研究进程中发生偏离实验方案和标准操作规程的情况,参与研究的工作人员都应当及时记载并报告给专题负责人,在多场所研究的情况下还应当报告给负责相关实验的主要研究者。专题负责人或者主要研究者应评估对研究数据的可靠性造成的影响,必要时采纳纠正措施。

    14.增加了质量保证章节,对质量保证工作的独立性及实施作了明确规定;要求质量保证部门应当对审核的项目出具质量保证声明;明确了质量保证检讨分为基于研究、基于设施和基于进程等三个类型。

    15.增加了研究被取消或者终止时,专题负责人应当将已经生成的研究资料作为研究档案予以保留归档。

    16.增加了档案保管期满或研究机构停业情况下档案应当转移到托付方的档案设施或者托付方指定的档案设施中进行保管,直至档案最终的保管期限。

    17.增加了托付方作为研究工作的发起者和研究结果的申报者,对用于申报收藏36棋牌的研究资料负责,并承担相应的责任。

 

    (来源:医药经济报)

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